عقار يبطل مفعول التخدير

تعقد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية اجتماعاً يضم خبراء للنظر في العقار "بريديون" والذي يعطى عن طريق الحقن، لإبطال مفعول التخدير لدى المرضى الذين خضعوا للجراحة. العلاج الذي انتجته شركة "شيرينغ - بلوغ" كوربريشن للأدوية يثير بعض التساؤلات حول مدى سلامته.

وكان خبراء من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ممن راجعوا تركيبة العقار الجديد، قد صرحوا أن "بريديون" آمن الاستخدام في مرضى بالغين ممن يتمتعون بصحة جيدة، غير أن الأمر يتطلب مزيدا من الدراسات حول رد الفعل المثير للحساسية وأثره على الاطفال.

حيث لم ينجز غير دراسة وحيدة فقط على صغار السن. ومن المتوقع أن تستشير إدارة الغذاء والدواء الاتحادية خبراءها حول ما إذا كان مطلوب تنفيذ مزيد من الدراسات في فئة المرضى من الاطفال.

كما تشير الى ان النتائج المرتقبة "قد يكون لها تأثير مهم على مجمل نتائج السلامة" المتعلقة بالعقار و تظهر الهيئة الاتحادية قلقها ايضا بسبب بعض التقارير التي أشارت إلى حدوث ردود فعل مسببة لحساسية مفرطة لدى أفراد خضعوا للعلاج بالعقار.